1、藥品名稱：PF-06480605注射液
公司：Pfizer Inc.；輝瑞投資有限公司
適應癥：中度至重度潰瘍性結腸炎
注冊分類：國際多中心
PF-06480605是一款全新TNFSF15阻滯劑，為全人源免疫球蛋白G1單克隆抗體。2020年6月6日，輝瑞的PF-06480605在中國申報臨床試驗，并獲得受理。此次臨床獲批是在中國首次進行臨床試驗。
在一項在健康受試者中進行的1期劑量遞增研究中，該候選藥顯示出良好的安全性和耐受性，與安慰劑組相比，靶標參與度更高。該結果支持進一步研究PF-06480605作為IBD和其他炎癥性疾病的治療方法。值得一提的是，目前臨床上針對TNFSF15阻滯劑的在研新藥較為少見。
根據Clinicaltrials網站，PF-06480605共登記開展了4項臨床試驗。其中2項為針對健康人的早期研究，另2項為針對中度至重度潰瘍性結腸炎患者的2期研究。輝瑞官網的公開信息顯示，該藥是一款全新的生物制劑，目前全球已進展至臨床2期。
2、藥品名稱：Mirikizumab注射液
公司：Eli Lilly and Company；禮來蘇州制藥有限公司
適應癥：中重度活動性克羅恩病
注冊分類：國際多中心
mirikizumab是一種人源化IgG4單克隆抗體，靶向結合IL-23的p19亞基，該藥目前正開發用于多種免疫性疾病，包括斑塊型銀屑病、潰瘍性結腸炎及克羅恩病等。
今年7月份，禮來公布了新型抗炎藥mirikizumab治療中重度斑塊型銀屑病III期OASIS-2研究的陽性結果。結果顯示，與安慰劑相比，mirikizumab在第16周（優越性）達到了主要終點和全部關鍵次要終點。
此外，與諾華抗炎藥Cosentyx（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，司庫奇尤單抗，俗稱“蘇金單抗”）相比，mirikizumab在第16周（非劣效性）和第52周（優越性）達到了全部關鍵次要終點，包括第52周皮損完全清除方面的優越性。
3、藥品名稱：Gantenerumab注射液
公司：F.Hoffmann-La Roche Ltd.；羅氏（中國）投資有限公司
適應癥：Gantenerumab用于前驅期至輕度阿爾茨海默病患者的治療
注冊分類：臨床期間補充申請
Gantenerumab是一款全人源化單克隆抗體，擬開發用于阿爾茨海默?。ˋD）的治療。在中國，Gantenerumab已于2014年和2017年申請過多項臨床試驗，在全球范圍內，Gantenerumab已進入 III 期臨床開發階段。
目前羅氏正在開展一項包括中國在內的隨機雙盲國際多中心 III 期臨床，以評估Ganteneruma與安慰劑相比在早期（前驅期至輕度）阿爾茲海默病患者中的療效和安全性。
